Test PKD par ADN

[LOETITIA]

Je m'adresse plus particulierement à Hamlet, comme je l'ai dit plus haut, j'ai un jeune chat de 6 mois qui est porteur du gène, je suis une particulier et ne connaissait pas cette maladie, comment evolue t elle ? tes chats sont ils décédés ? sont ils encore vivants ? Ils ont quels ages ? Je suis désolée de te poser toutes ces questions, mais c'est claire, que moi je m'en pose des ............... questions Merci d'avance Photo de mon petit chat Vishnu

[Titdina]

Merci pour vos réponses ! ::

Bon... Visiblement ce test semble fiable...
Je pense que je le ferai dans quelques temps...:
Personne a eu de faux résultats???

Je ne crois pas que l'âge ai bien d'importance, comme ça a déjà été dit plus haut, l'adn reste le même toute la vie! :

Je ne me fais pas de soucis à ce sujet car les parents de ma puce sont testés négatifs par échographie... mais bon! Ce sera une confirmation!

: Et puis ça sera plus facile pour moi, les véto spécialisés en dépistage par échographie, y en a pas tout près de chez moi! :
Parce que c'est bien beau de faire une échographie... Encore faut il savoir la lire...!!! :

[Mustang]

petite précision quand-mème Hamlet,

cette maladie ne restera pas stable !!!

La PKD ce manifeste par la présence de kystes remplis de liquide qui envahissent peu à peu les reins des chats atteints.

Le nombre et la taille des kystes augmentent progressivement avec l'âge.

L'âge moyen d'apparition des signes cliniques est de 8 ans à peu près

[Mustang]

TITDINA ,

si pendant deux générations il n'y à pas de porteur de cette maladie,les chances sont presque à 0 pour qu'un des chatons soit porteur de ce gène.

::

[wf7533]

Il est effectivement possible que le test ADN developpé a partir de persans ne marche pas pour les autres races (attention je ne dis pas que c'est effectivement le cas, j'explique pourquoi c'est possible). En effet la mutation provoquant la maladie pourrait ne pas etre la meme dans les autres races, et donc le test developé pour detecter une mutation ne detectera pas une autre mutation causant la meme maladie (un gene c'est 'grand' et donc un nombre important de mutations differentes peuvent rendre un meme gene inoperant) (voire meme il pourrait y avoir une mutation dans un AUTRE gene causant les memes effets, chez l'homme les deux cas de figures existent pour les mutations causant les myopathies). J'espere que cela ne se verifiera pas car sinon le seul moyen d'eradiquer cette maladie sera de developper un test pour chaque mutation differente!::

[HAMLET]

Mini-coon je parle de stable quand par exemple il y a un chat q qui a 1 an un a tout petit kyste et a 10 ans il meurt tout a fait d'une autre maladie pour moi c'est stable.

les miens donc 5 en tout avec le plus jeune a eu le test a 7 mois et a 10 mois il est mort, et c'est là qu'il y a la différence de stable et de foudroyant
.

[Mustang]

oui papymandarin,c'est pour ca aussi que je reste avec la méthode traditionnel,ca ne fais pas mal et c'est très fiable aussi.

Le seul inconveniant c'est qu'il faut attendre un an,mais ca de toute facon ne joue pas,car le chat n'est pas encore dans un programme d'élevage à cet age là.

Mème pas besoin de rasernon plus si c'est un véto spécialisé dans les écho.

:

[asa01]

Nous avons testé tous nos reproducteurs par ADN pour la recherche de la PKD et se sont des Norvégiens. Tous sont négatifs.

[HAMLET]

Loetitia je t'ai répondue par mail

[Mustang]

ok,mal compris alors Hamlet :

:

[Titdina]

Coucou Asa !!! :

Ca faisait longtemps que j'avais pas eu le plaisir de voir ton pseudo sur le WF!
Ca va depuis Villeurbanne?

A bientôt j'espère!

Angel

[Titdina]

Mimi-coon

Oui, je sais que les chances que Valynne soit atteinte sont pratiquement nulles...
Et tant mieux!!! :

Mais bon! Je le ferai quand même pour avoir la confirmation...
: Et puis, en vue d'une portée l'année prochaine, il est bien normal de présenter un certificat négatif au maître du futur papa! Ce serait le comble que je demande un test négatif du papa alors que je n'en fourni pas moi même!!! non? :

[Mustang]

oui,c'est vrai Titdina, c'est toujours mieux d'avoir le test en mains pour tes bébés l'année prochaine :

::

[orange]

loetitia, je t'ai envoyé un mail.

[chocoland]

Ayant déjà eu Antagène au téléphone, Leslie Lyons (UC Davis qui a découvert le gène PKD 1 -- et qui a accordé la licence à plusieurs labos, dont Antagène) et ayant effectué des recherches sur le sujet dans le cadre de ma formation en droit médical, je peux affirmer que le test ADN pour dépister la PKD sur les persans et Exotic SH semble être fiable MAIS plusieurs points à préciser :
- pour le moment l'UC Davis aux USA ne fait pas payer pour le Test ADN pour la PKD pour les autres races : l'université américaine préfère continuer ses essais avant ...
- le dépistage par écho reste utile pour les chats porteurs du gène défectueux afin de connaître l'évolution des kystes
- une échographie PKD négatif sur un chat âgé de moins de 2 ans n'est pas aussi fiable que le test par ADN même si réalisée par un spécialiste !!!!!!!! j'en ai fait les frais ... 3 générations PKD négatif par écho par un spécialiste en la matière == par test ADN le résultat était différent ...
- ne pas confondre la présence du gène, la présence de kystes et la déclaration de la maladie (insuffisance rénale causée par la PKD) ... ainsi un chat peut être porteur du gène mais ne pas présenter de kystes aux reins, ou bien en avoir un seul sur un seul rein et vivre avec sans aucun problème. Ou bien au contraire vous pouvez avoir un chaton avec les reins plein de kystes qui vont se développer très vite et causer la mort par insuffisance rénale. C'est donc très aléatoire. D'où l'intérêt de l'écho pour les chats testés PKD positifs.
- ne pas chercher à stériliser TOUS les positifs de manière inconsidérée ... au risque de voir apparaître d'autres maladies ou des tares héréditaires peut être plus graves ... MAIS chercher à éradiquer la PKD progressivement afin de ne pas vider tout le pool génétique sans réfléchir, sous prétexte de ne plus vouloir voir aucun chat PKD positif.
Bref, prudence !!!!!!! soyez intelligents ):