MAIN COON maladie inexplicable

[BIRD&BERLIOZ]

Bonjour
J'ai deux main coon de 8 mois dont un est malade , il se paralyse du train arriére . Malgrés de tres nombreux examens les veterinaires ne savent pas ce qu il a .
Nous en sommes au stade de lui faire une bioptie pour expedier les echantillons aux Usa pour des recherches d ordre génétiques.Avant d engager ces couts , si vous avez des idées suggestions ou informations , elles seront les bienvenues
Encore Merci

[Sirga]

Avant de faire une biopsie, très couteuse, as tu fait le test génétique pour le SMA ?

[**banteay*srei**]

Cela ressemble à l'évolution d'une myopathie

[daniel]

Bonjour: Aucun rapport avec les signes de H.C.M. Je pense à l'atrophie musculaire spinale qui est un trouble provoqué par la nécrose de neurones de la moelle épinière qui activent les muscles squelettiques du tronc et des membres.
La perte de neurones au cours des quelques premiers mois de la vie entraîne une faiblesse et une atrophie musculaires qui deviennent apparentes pour la première fois à l'âge de 3 à 4 mois.
Les chatons atteints développent une démarche bizarre, avec un balancement des quartiers arrière et une position debout avec les jarrets qui se touchent pratiquement.
À l'âge de 5 à 6 mois, une faiblesse sévère des quartiers arrières est apparente et la masse musculaire est réduite. Les chats affectés ne souffrent pas et la plupart vivent très confortablement pendant de nombreuses années comme animaux d'intérieur.
La cause génétique de cette atrophie musculaire spinale récessive chez les chats Maine Coon, qui comporte une importante délétion sur le chromosome A1 du chat enlevant deux gènes, a été déterminée en mai 2005 et un test ADN est disponible chez ANTAGENE depuis très peu de temps. Quelque lignées seulement sont concernées par cette maladie génétique. Peut-être que ton vétérinaire devrait vérifier si ce n'est pas cette maladie génétique. Daniel

[BIRD&BERLIOZ]

Merci Beaucoup pour ces éléments , je vois un spécialiste ce soir , je lui parlerai de votre analyse
Merci

[Jacouille]

Cela me semble être un cas typique de SMA.

Voir dans la descendance s'il n'y a pas de chats porteurs de cette maladie. Il ne sont vraiment pas nombreux (moins d'une dizaine, je pense).

Une simple analyse de pédigrée sur Pawpeds permet de déceler les lignées à risque, d'éradiquer ce problème et d'éviter d'acheter des chats potentiellement porteurs de cette maladie héréditaire.

Mais bon, certains éleveurs ne font pas ce travail de recherche, achète simplement sur le phénotype, sur la beauté du chat, ce qui est une vue à court terme; les problèmes venant par la suite !!!!!

Je ne le répèterai jamais assez, il faut, avant d'acheter, vérifier que le chaton n'est pas porteur de HCM (tests Doppler des parents et grands-parents ainsi que le HCM 1), la PKD, la SMA, la HD, la luxation des rotules, ......

Et malgré tout cela, le risque 0 n'existe pas.

Mais les acheteurs sont ce qu'ils sont. Plus attirés par la beauté (le phénotype) que par la santé (le génotype). On ne les changera pas.

[orange]

10599 as tu vu le spécialiste pour ton maine coon et aurais tu des informations interessantes à nous donner?
merci

[BIRD&BERLIOZ]

Non , je le vois ce soir .
merci

[BIRD&BERLIOZ]

J'ai vu le spécialiste , pour lui ce n est pas cela , d autan plus qu il va beaucoup mieux depuis quelques jours , il saute et joue tout a fait normalement , il boite juste un peu de temps en temps mais plus de trace de début de paralysie.
Ce qui est etonnant car aucun traitement ne lui a été administré tant que la cause n a pas été decelé .
Le vétérinaire qui le suit dans la clinique spécialisé est comme nous ... Dans le brouillard
Je te tiendrai informé
Merci

[BIRD&BERLIOZ]

Une photo
merci pour ton aide